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RNAi干擾檢測(cè)核心要點(diǎn)概要

  • 發(fā)布日期:2014-11-25      瀏覽次數(shù):2476
    •    RNAi干擾檢測(cè)是一個(gè)十分重要的環(huán)節(jié)。不管是設(shè)備還是環(huán)境都是要的合格,在進(jìn)行干擾檢測(cè)之前應(yīng)該考慮靶基因產(chǎn)物的半衰期及其在細(xì)胞中的豐度和表達(dá)調(diào)控機(jī)制。由于RNAi干擾檢測(cè)是通過(guò)降解靶基因RNA而達(dá)到一直基因表達(dá)的目的,因此它不使用于研究那些具有長(zhǎng)半衰期的蛋白質(zhì)在細(xì)胞中的功能,RNAi干擾檢測(cè)不能像基因敲除(gene knockout)一樣在特定的細(xì)胞中確實(shí)靶基因,它只能較大限度的抑制靶基因的表達(dá),其抑制效率zui高可達(dá)95%以上,因此這種方法又被稱(chēng)為基因敲減(gene knockdown)。據(jù)此,RNAi干擾檢測(cè)不適用于有些酶基因功能的研究,因?yàn)橛袝r(shí)候微量的酶分子就可以在細(xì)胞中行使功能,酶基因表達(dá)的抑制并不能從表型上檢測(cè)到明顯的變化。
       
        為了使RNAi干擾檢測(cè)達(dá)到理想效果,我們必須注意以下事項(xiàng):
       
        不同細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率不同,一次對(duì)于不同的轉(zhuǎn)染試劑和培養(yǎng)細(xì)胞需要通過(guò)預(yù)試驗(yàn)來(lái)確定轉(zhuǎn)染的條件,對(duì)一種細(xì)胞行之有效的方法并不一定適用于另一種細(xì)胞。正常情況下生長(zhǎng)狀況良好的細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率比生長(zhǎng)狀況較差的細(xì)胞要高。RNAi干擾檢測(cè)盡量采用傳代次數(shù)較少的細(xì)胞,因?yàn)檗D(zhuǎn)染效率隨著傳代次數(shù)的增加而逐漸下降,一般采用傳代次數(shù)在50代以內(nèi)的細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)染。對(duì)細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率影響比較大的另一種因素是細(xì)胞的生長(zhǎng)密度,RNAi干擾檢測(cè)對(duì)貼壁的細(xì)胞來(lái)說(shuō),*轉(zhuǎn)染密度為30%~70%,太低或太高都會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率的下降。
       
        如果一個(gè)siRNA分子在細(xì)胞中不能抑制靶基因的表達(dá),首先應(yīng)該查明RNAi干擾檢測(cè)所采用的基因序列和試驗(yàn)用的細(xì)胞系是否來(lái)源于同一物種,然后檢查所采用的基因序列是否是可靠的,因?yàn)樗赡艽嬖谛蛄绣e(cuò)誤、突變(在腫瘤細(xì)胞中)或核苷酸多態(tài)性。
       
        RNAi干擾檢測(cè)抑制靶基因的表達(dá)以后,先觀察細(xì)胞表型的變化,如細(xì)胞生長(zhǎng)狀況與形狀的變化。然后通過(guò)免疫印記與免疫熒光檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)水平的變化。如果沒(méi)有特異性的靶蛋白抗體,RNAi干擾檢測(cè)可以通過(guò)Northern印記確定其mRNA變化。
       
        必須采取措施防止并消除可能的Rnase污染。因?yàn)闃O少量的Rnase就可以破壞整個(gè)RNAi干擾檢測(cè)試驗(yàn),而RNAase遍布整個(gè)實(shí)驗(yàn)室,用適當(dāng)?shù)年?yáng)性siRNA對(duì)照優(yōu)化轉(zhuǎn)染和檢測(cè)條件。對(duì)于大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō)看家基因是zui合適的陽(yáng)性對(duì)照,用不同濃度的看家基因siRNA轉(zhuǎn)染細(xì)胞,RNAi干擾檢測(cè)48小時(shí)后檢測(cè)看家基因蛋白質(zhì)或mRNA水平,以確定靶siRNA轉(zhuǎn)染的*條件,試驗(yàn)中應(yīng)包含1~2個(gè)陰性對(duì)照以確定siRNA分子對(duì)靶基因的抑制作用的特異性。
       
        RNAi干擾檢測(cè)用于轉(zhuǎn)染的siRNA分子的濃度同靶基因的特性和細(xì)胞類(lèi)型相關(guān)。濃度太高會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞毒性,濃度太低則不易檢測(cè)到靶基因表達(dá)水平的變化一次用于轉(zhuǎn)染細(xì)胞的siRNA分子濃度一般在30~100nmol/L之間,體外合成的siRNA分子對(duì)靶基因的抑制作用是瞬時(shí)的,RNAi干擾檢測(cè)細(xì)胞中受到抑制的靶蛋白一般在轉(zhuǎn)染5~7天之后,即經(jīng)過(guò)7~10個(gè)細(xì)胞增殖周期之后就可以逐漸恢復(fù)至正常水平。
       
        上海基屹生物科技有限公司在操作RNAi干擾檢測(cè)這一方面有很好的經(jīng)驗(yàn),歡迎廣大新老客戶,歡迎洽談!
       
        
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